Les principales conclusions d’essais cliniques du projet endTB qui visait à améliorer le traitement de la forme de tuberculose la plus difficile à traiter 19 octobre 2025

Deux publications récentes ont résumé les principales conclusions d’essais cliniques du projet endTB qui visait à améliorer le traitement de la forme de tuberculose la plus difficile à traiter, celle résistante à la rifampicine (RR-TB).

Dans la première publication (New England Journal of Medicine 2025 : https://doi.org/10.1056/NEJMoa2400327), l’essai endTB a permis d’identifier trois nouveaux schémas thérapeutiques de 9 mois, entièrement par voie orale, pour la RR-TB sensible aux fluoroquinolones, offrant ainsi de nouvelles options thérapeutiques pour les adultes, les enfants et les femmes enceintes/allaitantes. Dans la deuxième publication (Lancet Respiratory Medicine 2025 : https://doi.org/10.1016/S2213-2600(25)00194-8), les résultats de l’essai endTB-Q ont conduit à l’élaboration d’un schéma thérapeutique de 6 à 9 mois pour la RR-TB résistante aux fluoroquinolones, dont la durée est définie selon une approche de médecine personnalisée. Les traitements endTB ont déjà été inclus parmi les schéma thérapeutiques recommandés par l’Organisation Mondial de la Santé en 2024.

Ces travaux ont été co-coordonné par le Dr Lorenzo Guglielmetti, chercheur du CIMI et de Sorbonne Université.

Les essais endTB et endTB-Q sont le fruit d’un partenariat de plus de dix ans entre Médecins Sans Frontières (MSF) et Partners In Health et Interactive Research and Development (PHI et IRD). Ils ont été financés par Unitaid, avec le soutien de MSF, PIH et IRD pour la mise en œuvre et l’administration des essais et la participation de de nombreux autres partenaires clés (Epicentre, Harvard Medical School, Institut de Recherche pour le Développement, Institute of Tropical Medicine, University of California San Francisco).