SRAS-CoV2 et réponse des cellules T

Publication Équipe O Silvie

L’équipe d’O. Silvie a identifié une protéine de Plasmodium essentielle à l’infection des hépatocytes au cours du paludisme. Cette protéine, appelée B9, pourrait constituer une nouvelle cible vaccinale.

Publication – D Scalbert Sterlin

Delphine SCALBERT STERLIN a participé à un programme conduit par Sandra WELLER dans le laboratoire WEIILL/REYNAUD (Université Paris Cité, INSERM U1151, CNRS UMR-8253, Institut Necker Enfants Malades INEM) pour générer des données d’analyses de l’interface immun/microbien chez des sujets sains vaccinés.

Les données ainsi générées suggèrent que les réponses vaccinales, dans ce cas particulier les réponses anticorps T –indépendantes au Pneumovax©, trouveraient principalement leur origine au sein d’un répertoire de lymphocytes B pré-diversifié au niveau mucosal contre des antigènes bactériens. Sous l’influence du vaccin,  certains clones pourraient acquérir une cross-réactivité anti-pneumococcique par hypermutation somatique.

Équipe FRM 2022 – G Gorochov

L’équipe de Guy Gorochov a reçu le label Equipe FRM 2022 pour le projet « Etude et manipulation du mutualisme hôte-microbiote régulé par l’immunoglobuline A »

Publication Équipe R Weil

L’Auranofine : un traitement potentiel à double effet de la COVID-19.

“Exploring the microbiome to displace multi-drug resistant Enterobacteria from the gut”

« Identification of key components of proteostasis regulation for diagnosis and targeting of inflammatory diseases and cancer »